PRELOMOVÝ OBJAV: Vedci vedia zničiť rakovinové bunky bez chemoterapie
- Vedci z Tel Avivu použili prvýkrát v histórii technológiu, ktorá úspešne zničila rakovinové bunky u myší
- Veria, že dostupnosť liečby by mohla prísť už o dva roky a nahradiť klasickú chemoterapiu
- Vyslúžili si za to Nobelovu cenu v oblasti chémie
- Vedci z Tel Avivu použili prvýkrát v histórii technológiu, ktorá úspešne zničila rakovinové bunky u myší
- Veria, že dostupnosť liečby by mohla prísť už o dva roky a nahradiť klasickú chemoterapiu
- Vyslúžili si za to Nobelovu cenu v oblasti chémie
Chemoterapia, ktorej vedľajšie účinky sú siahodlhé, by sa mohla stať čoskoro minulosťou. Vedci z Tel Aviv University úspešne otestovali spôsob, ako zničiť rakovinové bunky bez poškodenia zdravých. Tento prelomový objav, ktorý by mohol zachrániť tisíce životov, potvrdili úspešnosťou u myší. „Na stole“ by túto technológiu mohli mať lekári už o dva roky.
DNA zmeny v tele
Prevratná technológia nesie názov CRISPR Cas-9 a funguje na vytváraní zmien v génoch živočícha vďaka špeciálnym lipidovým nanočasticiam. Podľa profesora Dana Peera, ktorého recenzovaný výskum bol publikovaný v časopise Science Advances, výskum z Tel Avivskej univerzity naznačuje, že tento systém bude možné už čoskoro použiť na liečbu rakoviny u zvierat, informuje Daily Mail.
„Väčšina liekov na rakovinu si vyžaduje opakované podávanie, čo zvyšuje toxicitu a náklady na liečbu súvisiace s liečbou a výrazne znižuje kvalitu života pacientov. Úprava génov CRISPR-Cas9 má potenciál natrvalo narušiť gény nádoru. To by mohlo prekonať obmedzenia opakovaného dávkovania tradičných terapií rakoviny, zlepšiť účinnosť liečby a vyžadovať menej časté návštevy lekára,“ informujú autori v štúdii.
Bez vedľajších účinkov
Prel liečbu je použitá bezpečná lipidová nanočastica (LNP) na dodávanie mRNA (jednoreťazcová RNA, ktorá kóduje proteín a vzniká prepisom z DNA ako pre-mRNA) Cas9 a sgRNA (single guide RNA). Tie používajú nový amino-ionizovateľný lipid. Už jedna intracerebrálna injekcia CRISPR-LNP do agresívneho ortotopického glioblastómu (malígneho typu tumoru mozgu) umožnila až 70 % úpravu génov in vivo. To spôsobilo apoptózu (programovú bunkovú smrť) nádorových buniek, inhibovalo rast nádoru o 50 % a zlepšilo prežitie o 30 %.
Keďže k zmene dochádza mechanicky rozstrihnutím dna „molekulovými nožnicami“, liek nespôsobuje žiadne vedľajšie účinky, no môže zachrániť množstvo životov. Ak sa o fungovaní lieku CRISPR Cas9 chceš dozvedieť podrobnosti, nájdeš ich na stránke výrobcu Synthego.
Ničí najagresívnejšie typy rakoviny
Čítajte viac z kategórie: Inovácie a Eko
Zdroje: Science Advances, Daily Mail, Times of Israel, Synthego