Ako dlho nás chráni vakcína proti koronavírusu? Moderna už má odpoveď

Spoločnosť Moderna sa domnieva, že jej vakcína by mala ľudí chrániť pred koronavírusom najmenej rok. Informáciu priniesla CNN, ktorá sa odvoláva na slová šéfa medicínskeho oddelenia spoločnosti Moderna Tala Zaksa, ktoré predniesol na konferencii s názvom JP Morgan 39th Annual Healthcare Conference.

„Očakávame, že očkovanie by mohlo vystačiť na najmenej rok,“ povedal Zaks. Vedec uviedol, že spoločnosť bude skúmať, či pridanie tretej dávky na podporu môže ešte viac potenciálne rozšíriť ochranu. V súčasnosti sa vakcína podáva v dvoch dávkach s odstupom približne štyroch týždňov.

„Myslíme si, že existuje príležitosť zvýšiť ochranu najmä tých, ktorí majú vysoké riziko, ak by to potrebovali,“ dodal Zaks.

EÚ začína s distribúciou, do Česka už dorazili prvé dávky

Vakcína od Moderny bola schválená 6. januára 2021. Pondelok sa začali do EÚ distribuovať prvé dodávky vakcíny proti COVID-19 od americkej biotechnologickej spoločnosti Moderna.

„Distribúcia v rámci EÚ je jednou z najväčších logistických úloh, ktorým spoločnosť Moderna čelila od založenia tejto platformy pred desiatimi rokmi,“ informoval viceprezident a riaditeľ pre región EMEA spoločnosti Moderna Dan Staner.

Česko podľa ČT24 hlási, že v utorok už dorazili prvé dávky vakcíny napriek tomu, že mali doraziť až v stredu.

zdroj: TASR/AP, Paul Sancya

V polovici decembra minulého roka Európska komisia využila možnosť objednať si ďalších 80 miliónov dávok vakcíny proti COVID-19 od spoločnosti Moderna. Potvrdila tým svoj celkový záväzok k objednávke až 160 miliónov dávok v roku 2021. Slovensko má nakontrahovaných milión dávok.

AstraZeneca požiadala o schválenie vakcíny

Britsko-švédska farmaceutická spoločnosť AstraZeneca požiadala v utorok Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie vakcíny proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra DPA.

Predsedníčka Európskej komisie (EK) Ursula von der Leyenová žiadosť spoločnosti AstraZeneca označila za „dobrú správu“.

EMA teraz posúdi bezpečnosť a účinnosť vakcíny, napísala von der Leyenová na Twitteri. „Keď vakcína dostane pozitívny vedecký posudok, budeme sa čo najrýchlejšie usilovať schváliť ju na použitie v Európe,“ napísala.

EMA by podľa svojich vyjadrení z minulého týždňa mohla v prípade dostatočného množstva údajov rozhodnúť o použití vakcíny v núdzových prípadoch 29. januára.

Európska komisia objednala od spoločnosti 400 miliónov dávok.