Budeme sa očkovať aj čínskou vakcínou Sinovac? Minister zdravotníctva Lengvarský prezradil rozhodnutie

Neregistrované vakcíny Európskou liekovou agentúrou (EMA) a ich používanie na Slovensku ešte stále budia otázky. Ruská vakcína Sputnik V sa začne používať od 7. júna.

Používanie ďalších nateraz neregistrovaných vakcín závisí od toho, či ich schváli EMA, uviedol minister zdravotníctva Vladimír Lengvarský (za OĽANO) pre Teraz.sk. Konkrétne mu bola položená otázka ohľadom vakcíny od čínskej spoločnosti Sinovac Biotech.

Lengvarský preferuje európske riešenie 

Legvarský sa viackrát vyjadril, že preferuje európske riešenie, teda nákup vakcín schválených agentúrou. Minister zdravotníctva podobný postup avizoval aj pri ďalších dávkach Sputniku V, ktoré prípadne dokúpi, až keď bude vakcína riadne schválená Európskou liekovou agentúrou.

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) v utorok schválila na núdzové použitie vakcínu vyrábanú čínskou spoločnosťou Sinovac Biotech.

Vakcína využíva inaktivovaný, teda mŕtvy vírus, ktorý spôsobuje, že COVID-19 voči nej vyvoláva ochrannú imunitnú odpoveď. Vírus sa ale nemôže replikovať a ani spôsobiť ochorenie. Inaktivovaný vírus využívajú aj vakcíny proti hepatitíde A, detskej obrne či besnote. Technológia vakcíny je už dobre preverená a vakcíny sú vhodné aj pre ľudí so zníženou imunitou.

zdroj: TASR/AP Photo/Emrah Gurel

Vakcína CoronaVac sa stala v poradí druhou vakcínou čínskej výroby, ktorú WHO schválila na očkovanie proti chorobe COVID-19, informovala agentúra AFP.

WHO vo svojom vyhlásení z utorka informovala, že „validovala vakcínu Sinovac-CoronaVac na núdzové použitie, čím dala krajinám, finančným inštitúciám, obstarávacím agentúram a komunitám záruku, že spĺňa medzinárodné štandardy pre bezpečnosť, účinnosť a výrobu.“

Začiatkom mája WHO odobrila vakcínu čínskej farmaceutickej spoločnosti Sinopharm. Celkovo WHO doteraz – vrátane vakcíny CoronaVac – schválila sedem očkovacích látok proti covidu. Okrem dvoch čínskych sú v zozname schválených vakcín aj očkovacie látky farmaceutických spoločností Pfizer/BioNTech, Jannsen/Johnson & Johnson, dva varianty vakcín od spoločností AstraZeneca/Oxford a Moderna.

Európska lieková agentúra (EMA) aktuálne priebežne posudzuje (rolling review) vakcínu od Sinovacu. Spolu s ňou sú v priebežnom hodnotení aj vakcíny od Novavax, CureVac a vakcína Sputnik V.