Má 97 % úspešnosť. Vedci vynašli liek na rakovinu krvi, zachráni milióny životov

Vedci z Lekárskej fakulty Univerzity v Hong Kongu (HKUMed) ti prinášajú revolučnú správu. Podarilo sa im vyvinúť perorálnu formu oxidu arzenitého (Or*l-ATO; ARSENOL), ktorá dokáže liečiť akútnu promyelocytovú leukémiu (APL). Tento typ rakoviny krvi bol donedávna smrteľnou diagnózou.

Nový liek už získal patenty v Spojených štátoch, Európe aj Japonsku a v klinických štúdiách dosahuje vynikajúce výsledky. Vedci z HKUMed po vyše dvadsiatich rokoch výskumu prinášajú bezpečnejšie a účinnejšie riešenie pre pacientov s touto závažnou diagnózou. Informuje o tom webový portál knowridge. Rakovinou krvi trpí približne 1,2 milióny ľudí. 

Pätnásť rokov výskumu prináša nádej

Ešte nedávno znamenala diagnóza APL pre mnohých pacientov rozsudok smrti. Až 30 % z nich zomieralo krátko po diagnostikovaní na komplikácie spojené s ochorením. Tradičná liečba zahŕňala transplantáciu kostnej drene – nákladný a toxický proces, ktorý navyše nebol dostupný pre každého pacienta. Pätnásťročná štúdia, do ktorej sa zapojilo 400 pacientov s relapsom APL, však priniesla prevratné výsledky.

U všetkých pacientov sa podarilo dosiahnuť remisiu ochorenia a až 80 % z nich prežilo 5 rokov bez potreby transplantácie kostnej drene. Keď vedci aplikovali Or*l-ATO pacientom v skorej remisii, 9 z 10 zostalo bez príznakov leukémie 5 rokov a celková miera prežitia dosiahla úctyhodných 97 %.

Revolučná „AAA terapia“ nahrádza nemocničnú liečbu

Najväčším prínosom Or*l-ATO je možnosť vyhnúť sa chemoterapii alebo aspoň výrazne obmedziť jej používanie. Výskumníci vyvinuli komplexný perorálny liečebný plán, ktorý nazývajú AAA terapia. Zahŕňa tri kľúčové zložky: Or*l-ATO (oxid arzenitý), ATRA (kyselina all-trans-retinová) a kyselinu askorbovú (vitamín C). Veľkou výhodou je, že túto liečbu môžeš absolvovať v pohodlí domova. Nemusíš dochádzať do nemocnice na chemoterapiu.

Terapia je bezpečná pre deti aj dospelých a účinne bojuje proti všetkým rizikovým stupňom ochorenia. Výsledky u novodiagnostikovaných pacientov s APL sú ešte pôsobivejšie – po piatich rokoch dosiahli stopercentnú mieru prežitia a úplné vyliečenie ochorenia.

zdroj: unsplash

Svetové uznanie otvára dvere k širšej dostupnosti

Úspech O*al-ATO nezostal nepovšimnutý významnými zdravotníckymi regulátormi. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) aj Európska lieková agentúra (EMA) udelili lieku štatút lieku na ojedinelé ochorenia (ODD). Je to významný krok k jeho schváleniu v týchto regiónoch. Správa pre medicínske produkty provincie Kuang-tung (GDMPA) už schválila používanie Or*l-ATO v klinickej praxi v oblasti Veľkej zátoky v Číne prostredníctvom Nemocnice HKU Šen-čen.

K výskumnej sieti APL Asian Consortium, ktorú vedie HKUMed, sa pripojili aj Singapur, Malajzia a Taiwan. V Spojenom kráľovstve sa chystá celoštátna štúdia fázy 3, financovaná organizáciou Blood Cancer UK. Výskumníci z HKUMed spolupracujú aj s partnermi v Severnej Amerike a Európe na spustení klinických štúdií ešte v tomto roku.

Doktor Harinder Gill, vedúci výskumného tímu, verí, že O*al-ATO zmení životy pacientov po celom svete: „Naším cieľom je zabezpečiť, aby všetci pacienti s APL mali prístup k tejto život zachraňujúcej liečbe. Urobiť z APL vyliečiteľné ochorenie by bolo naším najväčším úspechom.“ Vďaka pokračujúcemu výskumu a medzinárodnej spolupráci by sa Or*l-ATO mohol stať novým globálnym štandardom v liečbe APL.

Ponúka pacientom na celom svete nádej na kvalitnejší život. Z kedysi smrteľnej diagnózy sa tak stáva ochorenie, ktoré dokážeme nielen liečiť, ale aj vyliečiť. Nová liečba je účinnejšia, bezpečnejšia a navyše cenovo dostupnejšia než tradičné terapeutické postupy.

Čítajte viac z kategórie: Zaujímavosti