Pfizer sa opäť zapája do boja s koronavírusom, FDA schválila ich antivirotikum

Americká FDA schválila prvú tabletku, ktorá pomáha pri liečbe COVID-19. Ako uvádza portál Business Insider, agentúra v stredu 21. decembra vydala núdzové povolenie pre antivirotikum vyvinuté spoločnosťou Pfizer. 

Podľa povolenia by mala byť určená pre ľudí starších ako 12 rokov. Odporúča sa, aby nakazení s liečbou začali 5 dní po prejavení prvých príznakov. Liečba sa podáva 5 dní a pozostáva z 30 tabliet.

Antivírusová liečba by mala byť dostupnejšia pre pacientov, ktorí sú vystavení vysokému riziku ochorenia koronavírusu. 

Na scénu prichádza aj Johnson & Johnson

Európska lieková agentúra (EMA) v stredu informovala, že osoby, ktoré dovŕšili vek 18 rokov, môžu dostať posilňujúcu dávku vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Johnson & Johnson, a to najmenej dva mesiace po prvom podaní tejto jednodávkovej očkovacej látky. Informuje o tom SITA. 

EMA taktiež uviedla, že vakcína Johnson & Johnson sa môže použiť ako posilňovacia dávka u ľudí, ktorí boli zaočkovaní dvomi dávkami vakcín od spoločností Pfizer a Moderna.

Uvedené odporúčania Výboru EMA pre lieky na humánne použitie poskytujú jednotlivým krajinám väčšiu flexibilitu pri zavádzaní alebo urýchľovaní posilňovacích dávok v období, keď sa svetom začína šíriť nový variant koronavírusu omikron.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) dal v októbri „zelenú“ posilňovacej dávke vakcíny Johnson & Johnson, a to pre ľudí, ktorí pôvodne dostali očkovaciu látku od tejto spoločnosti, ako aj pre tých, ktorí boli zaočkovaní inými vakcínami.

Spoločnosť Johnson & Johnson už skôr prezentovala výsledky veľkej štúdie, v ktorej zistili, že podanie druhej dávky iba dva mesiace po prvom očkovaní u amerických príjemcov zvýšilo ochranu pred symptomatickým priebehom ochorenia COVID-19 zo 70 % na 94 %.

Podanie tejto posilňovacej dávky o šesť mesiacov neskôr dokonca spôsobilo vytvorenie ešte väčšieho množstva protilátok.

Čítajte viac z kategórie: Koronavírus