Revolúcia v liečbe smrteľnej choroby: Vedci odhalili 177 génov spoločných pre všetky typy rakoviny

Metastázy – šírenie rakoviny do iných orgánov – sú hlavnou príčinou úmrtí pacientov s rakovinou. Teraz však prichádza nádej v podobe prelomového objavu. Výskumníci identifikovali „genetický podpis“ pozostávajúci zo 177 génov, ktorý je spoločný pre viaceré typy rakoviny a riadi tento smrteľný proces.

Tento objav predstavuje významný míľnik v onkologickom výskume, pretože po prvýkrát umožňuje vedcom nahliadnuť do komplexných mechanizmov, ktoré spôsobujú šírenie rakoviny v tele. Pochopenie týchto procesov otvára nové možnosti pre vývoj cielenej liečby. Informuje o tom web news-medical. 

Spoločné genetické základy metastáz

Tvoj boj s rakovinou môže byť v budúcnosti úspešnejší vďaka tomuto objavu. Vedci zistili, že proces metastázovania má spoločné črty naprieč rôznymi typmi rakoviny, čo vyvracia dlho zaužívanú predstavu o výrazne odlišných mechanizmoch pri jednotlivých typoch ochorenia.

Tento poznatok je revolučný najmä preto, že doteraz sa predpokladalo, že každý typ rakoviny sa správa úplne jedinečne. Nové zistenia naznačujú, že existujú univerzálne cesty, ktorými sa rakovina šíri, čo by mohlo viesť k vývoju účinnejších liečebných postupov aplikovateľných na viaceré typy tohto ochorenia.

„Prostredníctvom nášho výskumu sme odhalili kľúčové faktory metastázovania spoločné pre rôzne typy rakoviny. Tieto poznatky nielen prehlbujú naše chápanie progresie rakoviny, ale otvárajú aj cestu k inovatívnym liečebným stratégiám,“ vysvetľuje profesor Vijay Tiwari z Katedry molekulárnej medicíny Univerzity Južného Dánska.

Jeho tím sa zameral na detailné štúdium génov SP1 a KLF5, ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu v procese metastázovania. Zatiaľ čo SP1 tento proces urýchľuje, KLF5 ho pomáha potláčať. Toto zistenie je mimoriadne dôležité pre vývoj nových terapeutických prístupov.

Nová nádej pre včasnú diagnostiku

Keď tebe alebo tvojim blízkym diagnostikujú rakovinu, čas hrá kľúčovú úlohu. Jedným z najsľubnejších aspektov štúdie je schopnosť predpovedať riziko metastáz. Analýzou 177-génového podpisu v nádore môžu výskumníci určiť pravdepodobnosť šírenia rakoviny a zasiahnuť skôr.

Tento prístup využíva najmodernejšie technológie sekvenovania génov a pokročilé analytické metódy, ktoré umožňujú lekárom získať presnejší obraz o správaní nádoru. Včasná identifikácia rizikových faktorov môže dramaticky zvýšiť šance na úspešnú liečbu.

„Tento prístup môže zachrániť životy, najmä u pacientov, u ktorých sa rakovina odhalí pred jej rozšírením do životne dôležitých orgánov. V týchto prípadoch by nové liečebné postupy – vrátane prehodnotených liekov identifikovaných v štúdii – mohli narušiť proces metastázovania skôr, než sa stane život ohrozujúcim,“ objasňuje Vijay Tiwari.

Jeho tím pracuje na vývoji diagnostického testu, ktorý by mohol byť dostupný v klinickej praxi už v najbližších rokoch. Tento test by mohol revolučne zmeniť spôsob, akým sa pristupuje k liečbe rakoviny v jej počiatočných štádiách.

TOP 10 nadchádzajúcich modelov áut tohto roku

GALÉRIA+ 3

Revolúcia v liečbe rakoviny

Výskum, publikovaný v Molecular cancer, poukazuje na Vorinostat, existujúci liek schválený FDA, ako na potenciálnu terapiu na blokovanie metastáz. „Využitie už schválených liekov by mohlo sprístupniť tieto terapie pacientom oveľa skôr, než keby sa vyvíjali úplne nové lieky,“ dodáva Ryan Lusby z Queens University Belfast, prvý autor štúdie.

Tento prístup, známy ako repozícia liekov, predstavuje významný pokrok v onkológii, pretože umožňuje rýchlejšie zavedenie účinných terapií do klinickej praxe. Navyše, bezpečnostný profil týchto liekov je už dobre známy, čo znižuje riziká spojené s ich použitím.

Dr. Engin Demirdizen, spoluautor štúdie, zdôrazňuje zaujímavý poznatok: „S postupom metastáz sa nádorové bunky a ich mikroprostredie zapájajú do čoraz dynamickejšej komunikácie prostredníctvom WNT signalizácie, procesu riadeného transkripčným faktorom SP1.“

Tento objav osvetľuje komplexné mechanizmy, ktorými rakovinové bunky komunikujú so svojím okolím. Pochopenie týchto procesov je kľúčové pre vývoj cielenej terapie, ktorá by mohla účinne blokovať šírenie rakoviny.

Čo to znamená pre teba 

Tento objav významne mení starostlivosť o onkologických pacientov. Zameranie na spoločné genetické faktory povedie k terapiám, ktoré zaberú pri viacerých typoch rakoviny, čo výrazne rozšíri možnosti liečby.

Prehodnotenie existujúcich liekov skráti čas, za ktorý sa nové liečebné postupy dostanú k pacientom, a pomocou génového podpisu lekári prispôsobia liečbu konkrétnemu riziku metastáz. Tieto inovácie výrazne zlepšia kvalitu života pacientov a ich rodín, znížia náklady na liečbu a zvýšia šance na vyliečenie.

Pre teba a tvoju rodinu metastázovanie rakoviny predstavuje zlomový bod – moment, keď sa choroba stáva ťažšie liečiteľnou. Pochopenie a zacielenie na genetické spúšťače metastázovania prináša nádej: dlhší a zdravší život a zníženie emocionálnej aj finančnej záťaže spojenej s pokročilou rakovinou.

Tieto nové poznatky otvárajú cestu k personalizovanejšej a účinnejšej liečbe, ktorá zohľadňuje jedinečné genetické charakteristiky každého pacienta a jeho nádoru.

Ako poznamenáva Dr. Mohammed Inayatullah, spoluautor štúdie: „Sme nadšení, že môžeme ukázať, ako nám genomika umožnila prehodnotiť využitie existujúcich liekov v terapii rakoviny.“

Tento výskum predstavuje významný krok vpred v našom chápaní rakoviny a jej liečby, pričom využíva najmodernejšie technológie a poznatky z oblasti genomiky na boj s týmto zákerným ochorením.

Tento významný pokrok v onkológii otvára novú kapitolu v boji proti rakovine, kde sa liečba môže zameriavať na spoločné genetické zraniteľnosti namiesto výhradného zamerania sa na typ rakoviny, čo môže priniesť úžitok väčšiemu počtu pacientov než kedykoľvek predtým.

Výskumníci predpokladajú, že v najbližších rokoch by mohli byť vyvinuté ďalšie inovatívne terapeutické prístupy založené na týchto poznatkoch, čo by mohlo významne zlepšiť prognózu pacientov s metastatickou rakovinou.

Čítajte viac z kategórie: Inovácie a Eko